标题 |
Target Sites for the Design of Anti-trypanosomatid Drugs Based on the Structure of Dihydroorotate Dehydrogenase
基于二氢乳清酸脱氢酶结构设计抗锥虫药物的靶位点
相关领域
二氢月桂酸脱氢酶
可药性
生物
嘧啶代谢
抗寄生虫药
药物发现
锥虫
计算生物学
利什曼原虫
束状虫
生物化学
药物开发
酶
药理学
药品
遗传学
基因
嘌呤
万维网
寄生虫寄主
计算机科学
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