| 标题 |
[高分]
 Use of HSC Targeted LNP to Generate a Mouse Model of Lethal α-Thalassemia and Treatment via Lentiviral Gene Therapy 使用HSC靶向LNP生成致死性α-地中海贫血小鼠模型并通过慢病毒基因疗法进行治疗
相关领域
遗传增强
造血
川地34
祖细胞
生物
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移植
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红细胞生成
严重联合免疫缺陷
癌症研究
免疫学
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医学
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内科学
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遗传学
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期刊：Blood 作者：Matthew N. Chappell; Laura Breda; Lucas Tricoli; Amaliris Guerra; Danuta Jarocha; et al 出版日期：2024-07-01 |
| 求助人 | |
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