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![]() 21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺增生(CAH):CYP21A2基因233个致病变异体的综合研究
相关领域
先天性肾上腺增生
21羟化酶
人类遗传学
基因分型
遗传咨询
基因
生物
遗传学
医学
生物信息学
基因型
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期刊:Molecular Diagnosis & Therapy 作者:Paola Concolino; Alessandra Costella 出版日期:2018-02-15 |
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