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A novel CLRN2 variant: expanding the mutation spectrum and its critical role in isolated hearing impairment
一种新的CLRN2变异体:扩大突变谱及其在孤立性听力障碍中的关键作用
相关领域
生物
突变
人类遗传学
遗传学
听力损失
计算生物学
听力学
基因
医学
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其它 |
期刊:Genes & Genomics 作者:Farooq Ahmad; Arif Mahmood; Ibrahim Abdullah Almazni; Afnan Shakoori; Fatemah Alhakami; et al 出版日期:2024-10-24 |
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