Congenital microcoria deletion in mouse links Sox21 dysregulation to disease and suggests a role for TGFB2 in glaucoma and myopia

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标题	Congenital microcoria deletion in mouse links Sox21 dysregulation to disease and suggests a role for TGFB2 in glaucoma and myopia 小鼠先天性小角膜缺失将Sox21失调与疾病联系起来，并提示TGFB2在青光眼和近视中的作用相关领域青光眼 IRIS（生物传感器）生物眼睛发育细胞生物学疾病遗传学基因神经科学医学表型病理计算机科学计算机安全生物识别
网址	https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2024.08.019
DOI	10.1016/j.ajhg.2024.08.019 doi
其它	期刊：The American Journal of Human Genetics 作者：Elisa Erjavec; Clémentine Angée; Djihad Hadjadj; Bruno Passet; Pierre David; et al 出版日期：2024-09-01
求助人	Tiako 在 2024-10-06 15:30:35 发布自江西，悬赏 10 积分
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