Familial monoallelic CYP26B1 truncating variant causes a syndromic craniosynostosis due to haploinsufficiency ?

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标题	Familial monoallelic CYP26B1 truncating variant causes a syndromic craniosynostosis due to haploinsufficiency ? 家族性单等位基因CYP26B1截短变异体因单倍体不足导致综合征性颅缝早闭？相关领域单倍率不足颅缝病颅缝遗传学表型生物医学基因
网址	https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2023.104772
DOI	10.1016/j.ejmg.2023.104772 doi
其它	期刊：European journal of medical genetics 作者：Asodu Sandeep Sarma; Rohan Peter Mathew; Ashwin Dalal; Venkatraman Bhat; Siddaramappa J. Patil 出版日期：2023-07-01
求助人	奔跑的酱油在 2024-05-22 16:49:16 发布自北京，悬赏 10 积分
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