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 A novel single‐base deletion of the RUNX Family Transcription Factor 2 gene associated with cleidocranial dysplasia 与锁骨颅骨发育不良相关的RUNX家族转录因子2基因单碱基缺失
相关领域
锁骨颅骨发育不良
桑格测序
生物
转录因子
运行x2
突变体
分子生物学
遗传学
基因敲除
基因
交易激励
发起人
移码突变
基因表达
突变
解剖
多余的
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| 其它 |
期刊：European journal of oral sciences 作者：Yuhua Pan; Wanyu Lu; Weidong Meng; Wenxiao Liao; Aiqin Hu; et al 出版日期：2023-01-04 |
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