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  Increased prenatal detection of 22q11.2 deletion and 22q11.2 duplication after introduction of nationwide prenatal screening for trisomy 21, trisomy 13, and trisomy 18 在全国范围内引入21三体、13三体和18三体产前筛查后，22q11.2缺失和22q11.2重复的产前检测增加
相关领域
三体
产前诊断
怀孕
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医学
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产科
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胎儿
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环境卫生
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期刊：Prenatal Diagnosis 作者：Ellen Hollands Steffensen; Jonathan Hyett; O. B. Petersen; Ida Vogel 出版日期：2020-10-20 |
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