The deletion of mutant SOD1 via CRISPR/Cas9/sgRNA prolongs survival in an amyotrophic lateral sclerosis mouse model

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标题	The deletion of mutant SOD1 via CRISPR/Cas9/sgRNA prolongs survival in an amyotrophic lateral sclerosis mouse model 通过CRISPR/Cas9/sgRNA缺失突变型SOD1延长肌萎缩侧索硬化小鼠模型的生存期相关领域清脆的肌萎缩侧索硬化 SOD1 生物突变 Cas9 转基因突变体遗传增强分子生物学遗传学基因医学疾病病理
网址	https://doi.org/10.1038/s41434-019-0116-1
DOI	10.1038/s41434-019-0116-1 doi
其它	期刊：Gene Therapy 作者：Weisong Duan; Moran Guo; Le Yi; Yakun Liu; Zhongyao Li; et al 出版日期：2019-12-09
求助人	YiPeng 在 2024-11-27 11:17:56 发布自湖北，悬赏 10 积分
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