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标题
Autosomal dominant Weill-Marchesani-like syndrome in a Chinese family due to novel haplotypic mutations in LTBP2
LTBP2新单倍型突变导致的常染色体显性Weill-Marchesani样综合征
相关领域
晶状体异位 中国家庭 医学 遗传学 眼科 生物 马凡氏综合征 基因 内科学
网址
https://doi.org/10.1159/000538844
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1159/000538844 doi
其它 期刊：Ophthalmic Research
作者：Juan Chen; Jifeng Wan; Jiayi Jin; Guangming Jin; Yongxin Zheng; et al
出版日期：2024-05-21
求助人
键盘车神 在 2024-12-04 23:17:47 发布自浙江，悬赏 10 积分
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