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Frequent Constitutional C to T Mutations in CGA-Arginine Codons in the RB1 Gene Produce Premature Stop Codons in Patients with Bilateral (Hereditary) Retinoblastoma
双侧（遗传性）视网膜母细胞瘤患者RB1基因CGA-精氨酸密码子频繁的C至T组成突变产生过早终止密码子
相关领域
遗传学 外显子 生物 基因 终止密码子 点突变 单链构象多态性 突变 视网膜母细胞瘤 过渡（遗传学） 无声突变 分子生物学 错义突变
网址
https://doi.org/10.1159/000472372
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1159/000472372 doi
其它 期刊：European Journal of Human Genetics
作者：John K. Cowell; Tracey L. Smith; Britta Bia
出版日期：1994-01-01
求助人
香蕉秋寒 在 2025-01-12 10:20:44 发布自天津，悬赏 10 积分
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