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Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of First‐in‐Class Multitarget N‐Acylhydrazone Derivatives as Selective HDAC6/8 and PI3Kα Inhibitors
作为选择性HDAC6/8和PI3K α抑制剂的一流多靶点N-酰基腙衍生物的设计、合成和药理学评价
相关领域
PI3K/AKT/mTOR通路
化学
HDAC6型
激酶
磷脂酰肌醇
蛋白激酶B
药理学
体外
组蛋白
生物化学
癌症研究
磷酸化
生物
信号转导
组蛋白脱乙酰基酶
基因
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DOI | |
其它 |
期刊:ChemMedChem 作者:Daniel A. Rodrigues; Fabiana Sélos Guerra; Fernanda S. Sagrillo; Pedro de Sena Murteira Pinheiro; Marina Amaral Alves; et al 出版日期:2020-02-17 |
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