Joint contractures is a recurrent clinical feature of individuals with neurodevelopmental disorder due to FOXP1 likely gene disruptive variants

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标题	Joint contractures is a recurrent clinical feature of individuals with neurodevelopmental disorder due to FOXP1 likely gene disruptive variants 关节挛缩是由于FOXP1可能的基因破坏性变异引起的神经发育障碍个体的复发性临床特征相关领域单倍率不足关节挛缩肌肉挛缩自闭症谱系障碍神经发育障碍张力减退智力残疾医学挛缩表型自闭症心理学遗传学神经科学儿科基因精神科生物外科
网址	https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63713
DOI	10.1002/ajmg.a.63713 doi
其它	期刊：American journal of medical genetics. Part A 作者：Cristina Peduto; Gerarda Cappuccio; Francesca Simonelli; Mariateresa Zanobio; Annalaura Torella; et al 出版日期：2024-06-26
求助人	周一在 2024-07-10 22:32:01 发布自黑龙江，悬赏 10 积分
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