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 A rare genetic variant in APEX1 is associated with familial amyotrophic lateral sclerosis with slow progression APEX1的一种罕见遗传变异与进展缓慢的家族性肌萎缩侧索硬化相关
相关领域
肌萎缩侧索硬化
错义突变
遗传学
先证者
医学
外显子组测序
表型
基因
生物
突变
疾病
病理
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期刊：Acta Neurologica Belgica 作者：Yuxin Mi; Peipei Zhang; Xiaotong Hou; Yuqi Ding; Yiying Wang; et al 出版日期：2024-11-28 |
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