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![]() SIRT6作为连接P53和NRF2的关键事件,通过抑制氧化应激和促进肝细胞增殖来对抗APAP诱导的肝毒性
相关领域
氧化应激
基因敲除
SIRT6型
肝细胞
化学
对乙酰氨基酚
肝损伤
药理学
锡尔图因
程序性细胞死亡
细胞生物学
DNA损伤
癌症研究
细胞凋亡
生物化学
生物
酶
体外
NAD+激酶
DNA
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期刊:Acta Pharmaceutica Sinica B 作者:Yanying Zhou; Xiaomei Fan; Tingying Jiao; Wenzhou Li; Panpan Chen; et al 出版日期:2021-01-01 |
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