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The Uppsala APP deletion causes early onset autosomal dominant Alzheimer’s disease by altering APP processing and increasing amyloid β fibril formation
Uppsala APP缺失通过改变APP加工和增加淀粉样β原纤维形成导致早发性常染色体显性阿尔茨海默病
相关领域
淀粉样前体蛋白
点突变
淀粉样蛋白(真菌学)
突变
病理
阿尔茨海默病
纤维
P3肽
化学
分子生物学
医学
生物
疾病
基因
遗传学
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DOI | |
其它 |
期刊:Science Translational Medicine 作者:María Pagnon de la Vega; Vilmantas Giedraitis; Wojciech Michno; Lena Kilander; Gökhan Güner; et al 出版日期:2021-08-11 |
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