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 A Novel Mitochondrial G8313A Mutation Associated with Prominent Initial Gastrointestinal Symptoms and Progressive Encephaloneuropathy 一种新的线粒体G8313A突变与显著的初始胃肠道症状和进行性脑神经病变相关
相关领域
异质性
线粒体DNA
非孟德尔遗传
肌肉活检
生物
线粒体肌病
呼吸链
遗传学
乳酸性酸中毒
单链构象多态性
线粒体
过渡（遗传学）
线粒体脑肌病
突变
基因
内科学
医学
内分泌学
活检
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| 其它 |
期刊：Pediatric Research 作者：Ashok Verma; David A. Piccoli; Eduardo Bonilla; Gerard T. Berry; Salvatore DiMauro; et al 出版日期：1997-10-01 |
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