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Functional analysis of RUNX2 mutations identified in Japanese patients with cleidocranial dysplasia : demonstrate novel genotype-phenotype correlations
日本锁骨颅骨发育不良患者RUNX2突变的功能分析：证明新的基因型-表型相关性
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锁骨颅骨发育不良 基因型 表型 遗传学 基因型-表型区分 生物 运行x2 突变 医学 基因 解剖 转录因子 多余的
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作者：丈俊 吉田
出版日期：2002-01-01
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eternal_dreams 在 2025-04-10 18:13:28 发布自江苏，悬赏 10 积分
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