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Heterozygous mutations of ATP8B1, ABCB11 and ABCB4 cause mild forms of Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis in a pediatric cohort
ATP8B1、ABCB11和ABCB4杂合突变引起小儿进行性家族性肝内胆汁淤积症
相关领域
进行性家族性肝内胆汁淤积症
胆汁淤积
胃肠病学
内科学
医学
复合杂合度
肝活检
无症状的
病理
活检
突变
生物
遗传学
肝移植
基因
移植
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DOI | |
其它 |
期刊:Gastroenterología y Hepatología 作者:Beatriz Mínguez Rodríguez; Cristina Molera Busoms; Loreto Martorell; Ruth García Romero; Gemma Colomé Rivero; et al 出版日期:2022-10-01 |
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