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 PCDH15 Dual-AAV Gene Therapy for Deafness and Blindness in Usher Syndrome Type 1F Models PCDH15双AAV基因治疗Usher综合征1F型模型的耳聋和失明
相关领域
Usher综合征
失明
遗传增强
基因
遗传学
医学
生物
色素性视网膜炎
生物信息学
验光服务
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期刊：Journal of Clinical Investigation 作者：Maryna V. Ivanchenko; Daniel M. Hathaway; Eric M. Mulhall; Kevin T. Booth; Mantian Wang; et al 出版日期：2024-10-15 |
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