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 Pathogenic paternally inherited NLGN4X deletion in a female with autism spectrum disorder: Clinical, cytogenetic, and molecular characterization 自闭症谱系障碍女性的致病性父系遗传NLGN4X缺失：临床、细胞遗传学和分子特征
相关领域
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期刊：American Journal of Medical Genetics 作者：Nathan Kopp; Ina Amarillo; Julian A. Martinez-Agosto; Fabiola Quintero-Rivera 出版日期：2020-12-24 |
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