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Range of genetic mutations associated with severe non-syndromic sporadic intellectual disability: an exome sequencing study
与严重非综合征性散发性智力残疾相关的基因突变范围:一项exome测序研究
相关领域
智力残疾
外显子组测序
错义突变
遗传学
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医学
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内科学
基因型
单核苷酸多态性
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期刊:The Lancet 作者:Anita Rauch; Dagmar Wieczorek; Elisabeth Graf; Thomas Wieland; Sabine Endele; et al 出版日期:2012-11-01 |
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