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  Mutational burden of XPNPEP3 leads to defects in mitochondrial complex I and cilia in NPHPL1 XPNPEP3的突变负荷导致NPHPL1线粒体复合物I和纤毛的缺陷
相关领域
纤毛
睫状体病
发病机制
生物
线粒体DNA
线粒体
肾结核
遗传学
突变
免疫学
表型
基因
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期刊：iScience 作者：Lingxiao Tong; Jia Rao; Chenxi Yang; Jie Xu; Yijun Lü; et al 出版日期：2023-07-23 |
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