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 Delivery of CRISPR/Cas9 system by AAV as vectors for gene therapy 通过AAV作为基因治疗载体递送CRISPR/Cas9系统
相关领域
生物
清脆的
遗传增强
Cas9
基因组编辑
基因传递
载体（分子生物学）
计算生物学
基因
遗传学
输送系统
重组DNA
药理学
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期刊：Gene 作者：Yanan Wang; Yuetong Chen; Mopu Li; Mopu Li; Yuetong Chen; et al 出版日期：2024-11-01 |
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