Delivery of CRISPR/Cas9 system by AAV as vectors for gene therapy

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标题	Delivery of CRISPR/Cas9 system by AAV as vectors for gene therapy 通过AAV作为基因治疗载体递送CRISPR/Cas9系统相关领域生物清脆的遗传增强 Cas9 基因组编辑基因传递载体（分子生物学）计算生物学基因遗传学输送系统重组DNA 药理学
网址	https://doi.org/10.1016/j.gene.2024.148733
DOI	10.1016/j.gene.2024.148733 doi
其它	期刊：Gene 作者：Yanan Wang; Yuetong Chen; Mopu Li; Mopu Li; Yuetong Chen; et al 出版日期：2024-11-01
求助人	赵赵1203 在 2024-12-23 22:42:16 发布自云南，悬赏 10 积分
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