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[Type I hereditary protein C deficiency due to C5498T mutation in protein C gene]
【蛋白C基因C5498T突变引起的I型遗传性蛋白C缺乏症】
相关领域
外显子
分子生物学
突变
蛋白质C缺乏
基因
遗传学
生物
基因突变
蛋白质C
点突变
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蛋白质S
医学
生物化学
内科学
静脉血栓形成
血栓形成
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期刊:PubMed 作者:Rongfu Zhou; Hongli Wang; Qihua Fu; Wenbin Wang; Wenman Wu; et al 出版日期:2003-10-10 |
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