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 Friedel-Crafts alkylation of C6H6 with EtCHPhOH in presence of CuCl or CuCl2 was highly regioselective, giving ≥97% EtCHPh2 (I). Alkylation with HOCHMeCH2Ph gave chiefly MeCHPhCH2Ph. Addition of CuCl or CuCl2 to this reaction increased I formation. Addition of trans-Decalin diminished the alkylation and gave a reduction product, PrPh 在CuCl或CuCl2存在下，C6H6与EtCHPhOH的Friedel-Crafts烷基化具有高度区域选择性，得到≥97%的EtCHPh2（I）。用HOCHMeCH2Ph烷基化主要得到MeCHPhCH2Ph。向该反应中加入CuCl或CuCl2增加了I的形成。反式十氢化萘的加入减少了烷基化并得到还原产物PrPh
相关领域
化学
十氢萘
苯
铜
烷基化
弗里德尔-克拉夫茨反应
药物化学
区域选择性
氯化物
催化作用
铝
有机化学
无机化学
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