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Limited potential of AAV-mediated gene therapy in transducing human mesenchymal stem cells for bone repair applications
AAV介导的基因治疗在转导人间充质干细胞用于骨修复应用中的有限潜力
相关领域
转导(生物物理学)
间充质干细胞
生物
遗传增强
干细胞
细胞生物学
基因传递
转基因
病毒载体
分子生物学
细胞疗法
癌症研究
基因
遗传学
重组DNA
生物化学
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其它 |
期刊:Gene Therapy 作者:Sofia Bougioukli; Morgan Chateau; Heidy Morales; Venus Vakhshori; Osamu Sugiyama; et al 出版日期:2020-08-17 |
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