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 Impact of rare variants in ARHGAP29 to the etiology of oral clefts: role of loss‐of‐function vs missense variants ARHGAP29罕见变异对唇裂病因的影响：功能丧失与错义变异的作用
相关领域
错义突变
单倍率不足
外显率
遗传学
损失函数
全基因组关联研究
生物
病因学
表型
遗传关联
基因
医学
基因型
单核苷酸多态性
内科学
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| 其它 |
期刊：Clinical genetics 作者：Clarice Pagani Savastano; Luciano Abreu Brito; Ágatha Cristhina Oliveira Faria; Núria Setó‐Salvia; Emma Peskett; et al 出版日期：2016-07-26 |
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