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![]() 通过抑制PI3K/AKT/Smad和JAK2/STAT3途径发现1,8-萘啶衍生物作为有效的抗肝纤维化药物
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期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry 作者:Zhen-Ning Lu; Qi Shan; Shang-Jiu Hu; Yue Zhao; Guoning Zhang; et al 出版日期:2021-11-01 |
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