Novel CWF19L1 mutations in patients with spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 17 - 科研通

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标题	Novel CWF19L1 mutations in patients with spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 17 脊髓小脑性共济失调患者中新的CWF19L1突变，常染色体隐性17 相关领域遗传学外显子脊髓小脑共济失调生物错义突变桑格测序共济失调小脑共济失调突变基因神经科学
网址	https://doi.org/10.1038/s10038-023-01195-5
DOI	10.1038/s10038-023-01195-5 doi
其它	期刊：Journal of Human Genetics 作者：Prashant Phulpagar; Vikram V. Holla; Deepti Tomar; Nitish Kamble; Ravi Yadav; et al 出版日期：2023-09-26
求助人	刘小九在 2025-03-12 17:43:16 发布自中国，悬赏 10 积分
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