[Clinical and genetic analysis of a child with Spondyloocular syndrome due to compound heterozygous variants of XYLT2 gene]

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标题	[Clinical and genetic analysis of a child with Spondyloocular syndrome due to compound heterozygous variants of XYLT2 gene] [1例XYLT2基因复合杂合变异所致脊椎-眼综合征患儿的临床和遗传学分析] 相关领域复合杂合度遗传学基因遗传分析生物心理学医学等位基因
网址	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39528281
DOI	10.3760/cma.j.cn511374-20240307-00155 doi
其它	期刊：PubMed 作者：Miaomiao Chen; Shengxiang Huang; Tian Yu; Xinghan Wu; Yu Zheng; et al 出版日期：2024-10-10
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