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标题
ADGRL1 haploinsufficiency causes a variable spectrum of neurodevelopmental disorders in humans and alters synaptic activity and behavior in a mouse model
ADGRL1单倍体不足导致人类神经发育障碍的一系列变化，并改变小鼠模型中的突触活动和行为
相关领域
单倍率不足 生物 物候学 空等位基因 神经科学 基因剔除小鼠 神经发育障碍 内分泌学 内科学 遗传学 等位基因 受体 表型 医学 基因
网址
https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2022.06.011
AI链接 europepmc.org europepmc.org nih.gov ac.uk nih.govdoi.org
DOI
10.1016/j.ajhg.2022.06.011 doi
其它 期刊：The American Journal of Human Genetics
作者：Antonio Vitobello; Benoît Mazel; Vera G. Lelianova; Alice Zangrandi; Evelina Petitto; et al
出版日期：2022-07-30
求助人
羊羊羊 在 2024-11-28 00:39:19 发布自湖南，悬赏 10 积分
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