Mutations in SPG11 are frequent in autosomal recessive spastic paraplegia with thin corpus callosum, cognitive decline and lower motor neuron degeneration

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标题	Mutations in SPG11 are frequent in autosomal recessive spastic paraplegia with thin corpus callosum, cognitive decline and lower motor neuron degeneration SPG11突变在常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫伴胼胝体薄、认知功能减退和下运动神经元变性中较为常见相关领域遗传性痉挛性截瘫痉挛胼胝体医学认知功能衰退萎缩病理儿科疾病内科学表型遗传学物理医学与康复痴呆生物基因
网址	https://doi.org/10.1093/brain/awm293
DOI	10.1093/brain/awm293 doi
其它	期刊：Brain 作者：Giovanni Stévanin; Hamid Azzedine; Paola S. Denora; Amir Boukhris; Mériem Tazir; et al 出版日期：2007-12-13
求助人	等风来1234 在 2024-11-21 09:45:31 发布自北京，悬赏 10 积分
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