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Use of HSC Targeted LNP to Generate a Mouse Model of Lethal α-Thalassemia and Treatment via Lentiviral Gene Therapy
使用HSC靶向LNP生成致死性α-地中海贫血小鼠模型并通过慢病毒基因疗法进行治疗
相关领域
遗传增强 造血 川地34 祖细胞 生物 干细胞 病毒载体 骨髓 地中海贫血 移植 离体 红细胞生成 严重联合免疫缺陷 癌症研究 免疫学 分子生物学 医学 体内 基因 贫血 内科学 细胞生物学 重组DNA 遗传学
网址
https://doi.org/10.1182/blood.2023023349
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1182/blood.2023023349 doi
其它 期刊：Blood
作者：Maxwell Chappell; Laura Breda; Lucas Tricoli; Amaliris Guerra; Danuta Jarocha; et al
出版日期：2024-07-01
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大林子 在 2024-11-22 09:44:35 发布自北京，悬赏 10 积分
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