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[求助补充材料] Similar clinical, pathological, and genetic features in Chinese patients with autosomal recessive and dominant Charcot–Marie–Tooth disease type 2K
中国常染色体隐性和显性Charcot-Marie-Tooth病2K型患者的临床、病理和遗传特征相似
相关领域
腓肠神经
病态的
神经活检
病理
医学
萎缩
突变
复合杂合度
发病机制
疾病
生物
遗传学
周围神经病变
内分泌学
基因
糖尿病
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其它 |
期刊:Neuromuscular Disorders 作者:Fu Jun; Shixu Dai; Yuanyuan Lu; Rui Wu; Zhaoxia Wang; et al 出版日期:2017-08-01 |
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