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 Digenic inheritance of non-syndromic deafness caused by mutations at the gap junction proteins Cx26 and Cx31 缝隙连接蛋白Cx26和Cx31突变引起的非综合征性耳聋的双基因遗传
相关领域
生物
连接蛋白
遗传学
复合杂合度
突变
等位基因
听力损失
基因
杂合子丢失
突变体
外显子
分子生物学
缝隙连接
医学
细胞内
听力学
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