发布文献求助
求助中
  • 文献求助详情
系统提示
该文献链接来自europepmc，该网站是索引库，类似于搜索引擎，其准确性不能保证。此类网址会大大拖延应助，为了快速获取到文献，请核实文献信息的准确性，建议填写原始官方链接，特殊情况请在备注中说明。管理员会对该类求助适时进行关闭。
提醒：由于doi是数字文件的唯一标识，应助人将优先使用doi进行应助
标题
[Clinical-genetic characteristics of limb girdle-muscular dystrophy type 2A]
[2A型肢带型肌营养不良症的临床——遗传特征]
相关领域
医学 肢带型肌营养不良 肌肉挛缩 肌营养不良 脚踝 骨盆腰带 无症状的 人口 肌病 物理医学与康复 解剖 突变 内科学 遗传学 基因 环境卫生 生物
网址
http://europepmc.org/abstract/MED/20517216
AI链接 europepmc.org nih.gov
DOI
暂未提供，该求助的时间将会延长，查看原因？
其它 期刊：
作者：Е. Л. Дадали; O A Shagina; О. П. Рыжкова; Г. Е. Руденская; В. П. Федотов; et al
出版日期：2010-01-01
求助人
等风来1234 在 2024-11-22 12:04:20 发布自北京，悬赏 10 积分
下载 暂无链接，等待应助者上传
 
温馨提示：该文献已被科研通 学术中心 收录，前往查看
科研通『学术中心』是文献索引库，收集文献的基本信息（如标题、摘要、期刊、作者、被引量等），不提供下载功能。如需下载文献全文，请通过文献求助获取。
上个求助
下个求助
相关文献
  1. Genetic homogeneity between childhood-onset and adult-onset autosomal recessive spinal muscular atro...
  2. LIMB-GIRDLE MUSCULAR DYSTROPHY: CLINICAL MANIFESTATIONS AND DETECTION OF PRECLINICAL DISEASE
  3. Distal spinal muscular atrophy
  4. Familial Spastic Paraplegia
  5. A novel DYNC1H1 mutation causing spinal muscular atrophy with lower extremity predominance
  6. Facioscapulohumeral muscular dystrophy with severe mental retardation and epilepsy
  7. Abnormalities of the electrocardiogram in hereditary myopathies.
  8. Camptobrachydactyly: a new autosomal dominant trait with two probable homozygotes.
  9. Multiple Causes of Pediatric Early Onset Chorea—Clinical and Genetic Approach
  10. Merosin-negative congenital muscular dystrophy: Report of five cases
  11. The W syndrome. Studies of malformation syndromes of man XXVIII.
  12. Genetic analysis of SCA 27 in ataxia and childhood onset postural tremor
  13. Les sarcoglycanopathies
  14. Congenital universal muscular hypoplasia: evidence for autosomal recessive inheritance.
  15. Marfan's syndrome and dystrophia myotonica.
  16. G.P.252
  17. [Multiple epiphyseal dysplasia: skeletal dysplasia presenting as neuromuscular disease].
  18. [The expanding spectrum of LGMD--recently discovered disease genes are important also in Finnish pat...
  19. Recessive inheritance in a neuronal motor neuropathy form of peroneal muscular atrophy.
  20. [Present-day clinico-genetic framework of Duchenne's muscular dystrophy].
　...点击展开更多...　
求助 / 应助时间线

  • 现在，等待您上传文献

  • 6小时前

    科研通AI2.0 科研通AI2.0 机器人 机器人下载超时，请等待人工应助

    12:24:21 机器人下载超时，请等待人工应助
    12:04:21 科研通AI机器人（北京）收到请求，开始寻找文献
    12:04:21 未找到该文献，机器人已退出，请等待人工下载
    12:04:20 已向机器人发送请求

  • 6小时前

    等风来1234 等风来1234 求助人 Lv15 发起了本次求助

更新
大幅提高文件上传限制，最高150M (2024-4-1)
科研通是完全免费的文献互助平台，具备全网最快的应助速度，最高的求助完成率。 对每一个文献求助，科研通都将尽心尽力，给求助人一个满意的交代。
实时播报
2秒前
2秒前
雅2018完成签到 ，获得积分0
5秒前
yuwshuihen完成签到，获得积分10
8秒前
咖可乐发布了新的文献求助10
9秒前
小玄子完成签到，获得积分10
11秒前
12秒前
12秒前
陈追命发布了新的文献求助10
12秒前
14秒前
安笙凉城完成签到，获得积分10
15秒前
艾尔奥恩完成签到，获得积分10
15秒前
柚子发布了新的文献求助10
16秒前
16秒前
16秒前
j_发布了新的文献求助10
17秒前
Ava的应助被科研通管家采纳，获得10
18秒前
Singularity的应助被科研通管家采纳，获得20
18秒前
Singularity的应助被科研通管家采纳，获得10
18秒前
19秒前
顾矜的应助被科研通管家采纳，获得10
19秒前
Nyota的应助被科研通管家采纳，获得10
19秒前
科研通AI2S的应助被科研通管家采纳，获得10
19秒前
上官若男的应助被科研通管家采纳，获得10
19秒前
sissiarno的应助被科研通管家采纳，获得300
19秒前
Ava的应助被科研通管家采纳，获得10
19秒前
19秒前
19秒前
eri发布了新的文献求助10
20秒前
太清发布了新的文献求助10
23秒前
28秒前
29秒前
无花果的应助被乘风的法袍采纳，获得10
30秒前
31秒前
eri完成签到，获得积分20
31秒前
31秒前
32秒前
33秒前
路痴发布了新的文献求助10
33秒前
艳明关注了科研通微信公众号
33秒前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
Rechtsphilosophie 1000
Bayesian Models of Cognition:Reverse Engineering the Mind 888
Le dégorgement réflexe des Acridiens 800
Defense against predation 800
Very-high-order BVD Schemes Using β-variable THINC Method 568
热门求助领域 （近24小时）
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号，转发送积分 3136176
求助须知：如何正确求助？哪些是违规求助？ 2787079
关于积分的说明 7780454
捐赠科研通 2443217
什么是DOI，文献DOI怎么找？ 1298964
科研通“疑难数据库（出版商）”最低求助积分说明 625294
版权声明 600870
Copyright © 2020-2025 AbleSci.COM, 科研通, All Right Reserved
科研通是非营利科研互助平台，不忘初心，为科研助力
本站互助的所有文件仅供个人学习研究用，禁止任何人把求助的所得文献进行盈利或传播
版权声明 关于本站 捐赠本站 提交工单 客服中心
皖ICP备2024041134号-1 皖公网安备34019202002308
科研通【文献互助QQ群】：如果您有特殊求助，或发布求助超过24小时未得到应助，可加群求助，群号：826996720【点击一键加群】
科研通【志愿服务QQ群】：如果您热爱文献互助，有热心愿意为更多人服务，请加入小伙伴群，点击申请加入
关注微信服务号
科研通