标题 |
Human NDUFB9 Gene: Genomic Organization and a Possible Candidate Gene Associated with Deafness Disorder Mapped to Chromosome 8q13
人类NDUFB9基因:基因组组织和定位于染色体8q13的与耳聋疾病相关的可能候选基因
相关领域
遗传学
外显子
生物
基因
内含子
候选基因
编码区
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其它 |
期刊:Human Heredity 作者:Xin Lin; Dan E. Wells; William J. Kimberling; Shrawan Kumar 出版日期:1999-01-01 |
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