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CYP17A1 Pathogenic Variants in 26 Chinese Patients With 17α-Hydroxylase Deficiency by Targeted Long-Read Sequencing
26例中国17 α-羟化酶缺乏症患者CYP17A1致病变异的靶向长阅读测序
相关领域
CYP17A1型
先天性肾上腺增生
21羟化酶
基因
遗传学
复合杂合度
生物
医学
内分泌学
内科学
突变
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网址 | |
DOI | |
其它 |
期刊:The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 作者:Yaqing Cao; Zhiyuan Zhao; Lin Lü; Xiaoxia Zhang; Wei Zhang; et al 出版日期:2024-06-26 |
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