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 Mutations in the PFN1 gene are not a common cause in patients with amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration in France PFN1基因突变不是法国肌萎缩侧索硬化和额颞叶变性患者的常见原因
相关领域
肌萎缩侧索硬化
额颞叶变性
医学
发病机制
失智症
疾病
病理
退行性疾病
突变
基因
遗传学
生物
痴呆
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Neurobiology of Aging 作者：Serena Lattante; Isabelle Le Ber; Agnès Camuzat; Alexis Brice; Edor Kabashi 出版日期：2012-11-24 |
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