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 QSAR, docking and ADMET studies of camptothecin derivatives as inhibitors of DNA topoisomerase‐I 喜树碱衍生物作为DNA拓扑异构酶-I抑制剂的QSAR、对接和ADMET研究
相关领域
喜树碱
数量结构-活动关系
拓扑异构酶
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化学
立体化学
对接（动物）
DNA
抗癌药
组合化学
药品
生物化学
药理学
体外
生物
护理部
医学
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期刊：Journal of Chemometrics 作者：Dharmendra Kumar Yadav; Feroz Khan 出版日期：2013-01-01 |
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