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 Discovery of the Bruton’s Tyrosine Kinase Inhibitor Clinical Candidate TAK-020 (S)-5-(1-((1-Acryloylpyrrolidin-3-yl)oxy)isoquinolin-3-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one, by Fragment-Based Drug Design 通过基于片段的药物设计发现布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂临床候选药物TAK-020(S)-5-(1-((1-丙烯酰基吡咯烷-3-基)氧基)异喹啉-3-基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮
相关领域
布鲁顿酪氨酸激酶
伊布替尼
化学
候选药物
药物发现
酪氨酸激酶
药理学
药效学
组合化学
药品
受体酪氨酸激酶
激酶
计算生物学
小分子
对接（动物）
酪氨酸激酶抑制剂
结构-活动关系
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