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Xp22.3 interstitial deletion: A recognizable chromosomal abnormality encompassing VCX3A and STS genes in a patient with X-linked ichthyosis and mental retardation
Xp22.3间质缺失:一例X连锁鱼鳞病和精神发育迟滞患者中包含VCX3A和STS基因的可识别染色体异常
相关领域
鱼鳞病
甾体硫酸酯酶
遗传学
板层鱼鳞病
生物
X染色体
基因
内分泌学
激素
类固醇
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其它 |
期刊:Gene 作者:Hela Ben Khelifa; Najla Soyah; Inesse Ben-Abdallah-Bouhjar; Ryma Gritly; Damien Sanlaville; et al 出版日期:2013-09-01 |
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