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 From a novel HTS hit to potent, selective, and orally bioavailable KDM5 inhibitors 从一种新的HTS hit到强效、选择性和口服生物可利用的KDM5抑制剂
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化学
效力
亲脂性
最大值
体内
吡咯烷
药理学
广告
药代动力学
立体化学
铅化合物
离体
化学合成
体外
生物化学
生物
生物技术
医学
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| 其它 |
期刊：Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 作者：Jun Liang; Sharada S. Labadie; Birong Zhang; Daniel F. Ortwine; Snahel Patel; et al 出版日期：2017-07-01 |
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