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标题
A Novel Mutation in KVLQT1 Is the Molecular Basis of Inherited Long QT Syndrome in a Near-Drowning Patient's Family
KVLQT1的一个新突变是一个濒死患者家族遗传性长QT综合征的分子基础
相关领域
先证者 长QT综合征 遗传学 单倍型 无症状的 QT间期 尖端扭转 突变 医学 生物 基因型 内科学 基因
网址
https://doi.org/10.1203/00006450-199808000-00002
AI链接 nature.com nih.govdoi.org
DOI
10.1203/00006450-199808000-00002 doi
其它 期刊：Pediatric Research
作者：Michael J. Ackerman; Jennifer J. Schroeder; Rebecca Berry; Daniel J. Schaid; Co-burn J. Porter; et al
出版日期：1998-08-01
求助人
Feng 在 2025-03-18 11:25:22 发布自福建，悬赏 10 积分
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