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 Discovery of 4-Hydroxyquinazoline Derivatives as Small Molecular BET/PARP1 Inhibitors That Induce Defective Homologous Recombination and Lead to Synthetic Lethality for Triple-Negative Breast Cancer Therapy 4-羟基喹唑啉衍生物作为小分子BET/PARP1抑制剂的发现，其诱导缺陷同源重组并导致三阴性乳腺癌治疗的合成致死性
相关领域
合成致死
BRD4
PARP1
溴尿嘧啶
奥拉帕尼
三阴性乳腺癌
癌症研究
PARP抑制剂
化学
同源重组
聚ADP核糖聚合酶
乳腺癌
DNA损伤
药物发现
癌症
聚合酶
DNA修复
生物
遗传学
基因
DNA
表观遗传学
生物化学
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| 其它 |
期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Jifa Zhang; Chengcan Yang; Pan Tang; Juncheng Chen; Dan Zhang; et al 出版日期：2022-04-20 |
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