Identification of an N‑acylated‑DArg-Leu-NH2 Dipeptide as a Highly Selective Neuropeptide FF1 Receptor Antagonist That Potently Prevents Opioid-Induced Hyperalgesia

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标题	Identification of an N‑acylated‑DArg-Leu-NH2 Dipeptide as a Highly Selective Neuropeptide FF1 Receptor Antagonist That Potently Prevents Opioid-Induced Hyperalgesia 鉴定N-酰化-DArg-Leu-NH2二肽作为一种高选择性神经肽FF1受体拮抗剂，可有效预防阿片类药物诱导的痛觉过敏相关领域化学敌手二肽肽受体阿片受体类阿片阿片类拮抗剂药理学痛觉过敏止痛药神经肽伤害（+）-纳洛酮医学生物化学
备注	正式发布的彩色版本，没有任何水印
网址	http://dx.doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00256
DOI	10.1021/acs.jmedchem.1c00256 doi
求助人	FEM 在 2024-07-08 16:23:41 发布自甘肃，悬赏 10 积分
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