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 Pigmentary retinal dystrophy and the syndrome of maternally inherited diabetes and deafness caused by the mitochondrial DNA 3243 tRNALeu A to G mutation11The authors have no proprietary interest in the development or marketing of any device or medications mentioned in the article or any competing device 由线粒体DNA 3243 tRNALeu A至G突变引起的色素性视网膜营养不良和母系遗传性糖尿病综合征和耳聋11作者对文章中提到的任何设备或药物或任何竞争设备的开发或营销没有专有利益
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期刊：Ophthalmology 作者：Paul Smith; Steve Baín; Peter Good; Andrew T. Hattersley; A H Barnett; et al 出版日期：1999-06-01 |
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