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[求助补充材料]
 Contribution of intragenic deletions to mutation spectrum in Chinese patients with Wilson's disease and possible mechanism underlying ATP7B gross deletions 中国Wilson病患者基因内缺失对突变谱的贡献及ATP7B总缺失的可能机制
相关领域
多重连接依赖探针扩增
桑格测序
遗传学
断点
生物
复合杂合度
拷贝数变化
突变
基因检测
多路复用
基因
外显子
基因组
染色体
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补充材料
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| 其它 |
期刊：Parkinsonism & Related Disorders 作者：Yuchao Chen; Hao Yu; Rou‐Min Wang; Juan‐Juan Xie; Ni Wang; et al 出版日期：2019-05-01 |
| 求助人 | |
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