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 Novel Potent Orally Active Selective VEGFR-2 Tyrosine Kinase Inhibitors: Synthesis, Structure−Activity Relationships, and Antitumor Activities of N-Phenyl-N‘-{4-(4-quinolyloxy)phenyl}ureas 新型口服活性选择性VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂：N-苯基-N′-{4-（4-喹啉氧基）苯基}脲的合成、构效关系及抗肿瘤活性
相关领域
化学
酪氨酸激酶
脐静脉
喹唑啉
激酶
刘易斯肺癌
激酶插入结构域受体
生物活性
IC50型
磷酸化
受体酪氨酸激酶
血小板源性生长因子受体
癌症研究
酪氨酸磷酸化
药理学
体外
血管内皮生长因子
癌症
受体
生长因子
生物化学
血管内皮生长因子受体
立体化学
血管内皮生长因子A
内科学
转移
生物
医学
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| 其它 |
期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Kazuo Kubo; Toshiyuki Shimizu; Shin-ichi Ohyama; Hideko Murooka; Akemi Iwai; et al 出版日期：2005-02-15 |
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